伯胺的基本知识和介绍

胺是氨的烃基衍生物。根据胺中与氮原子相连的烃基数目,可分为伯胺、仲胺、叔胺。如果与四个烃基相连,则为季铵化合物,其中烃基的数目为1。1是伯胺。根据伯胺中氨基的数目,可分为单胺、二胺和多胺。根据附着在氮原子上的碳氢基团的不同,可分为脂肪族伯胺和芳香族伯胺。伯胺是弱碱性的,脂肪族伯胺的碱性比氨强,芳香族伯胺的碱性一般比脂肪族伯胺弱。伯胺是一类活性化合物。由于氮原子上的未共享电子对,它们可以作为亲核试剂参与许多反应,如烷基化、酰基化、磺酰化、与羰基化合物的反应以及氧化反应。,也可与亚硝酸反应生成各种化合物。
伯胺的制备方法有很多,如硝基化合物、酰胺和腈的还原;羰基化合物的胺化还原;烷基化:氨或胺的烷基化;通过重排反应合成等。
伯胺中的氮原子具有较强的亲核性,氮上的烃基化反应比氧上的烃基化反应容易得多,是合成有机胺的主要方法。常用的烃基化试剂有卤代烃、醇、烷基硫酸盐、亚烷基氧化物、芳香族磺酸盐等。
氨的氢化反应
氨与卤代烃的反应又称胺化反应,属于卤代烃的亲核取代反应。所得产品是伯胺季铵盐、仲胺季铵盐和叔胺季铵盐的混合物。仲胺和叔胺产量增加。
伯胺的烃基化反应
伯胺与卤代烃反应主要生成仲胺和叔胺的混合物,反应物的结构对所得产物有一定影响。一般来说,当卤代烷烃活性高,伯胺碱性强,两者之间没有明显的空间位阻时,常得到混合胺,产物比例取决于原料配比、反应温度等条件。如果卤化物有活性,伯胺较强,两者中有一个具有空间位阻,或者卤化物有活性,伯胺较弱,两者没有空间位阻,则仲胺得率较高。

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